¿सूखी घास ऊना पैरा देखभाल मायोपथी?

La miopatía es una enfermedad que no tiene cura. Los tratamientos para la miopatía son sólo para dar al paciente un cierto grado de alivio. Y depende del tipo, de una miopatía (congénita). Algunos pacientes de miopatía requieren atención hospitalaria y a veces apoyo respiratorio.

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Algunos de nuevo sólo pueden necesitar trabajar con un fisioterapeuta o un estilo de vida diferente con el apoyo de ortesis ortopédico o cirugía.

Hay medicamentos que sólo afectan a fin de ayudar y dar el alivio, pero no puede tratar las enfermedades latentes. La terapia genética es una terapia avanzada y puede tratar miopatías congénitas reemplazando o fijando genes defectuosos. Una terapia de células madre reemplaza a los genes defectuosos y crea la posibilidad de intercambiar células musculares defectuosas con células sanas.

Tipos de miopatía

Los síntomas de Myotonia de Becker o Myotonia Congenita o Enfermedad de Thomsen son masticación o caminar duros, aumento del músculo, rigidez o relajación muscular pospuesta y pueden ocurrir en la infancia tardía. El tratamiento incluye ejercicios para relajar los músculos y los medicamentos adecuados.

Los síntomas de la enfermedad de Eulenberg o Paramyotonia Congenita ocurren al nacer e incluyen debilidad muscular o rigidez muscular de la cara, el cuello, las extremidades superiores. La rigidez puede ser provocada por el frío o el ejercicio y también debilidad o parálisis que son causadas por el frío o el ejercicio. Si el paciente no tiene desencadenantes, la medicación puede ser la opción.

Síntomas de la Parálisis Periódica Hipercalémica, que es básicamente un alto nivel de potasio en la sangre, se producen en la infancia y son 15 minutos o días de debilidad general después de un ejercicio vigoroso y episodios que se atrofian con frecuencia con la edad y se agrava con el estrés o episodios de embarazo.

Síntomas de Parálisis Periódica Hipocalémica o bajo nivel de potasio en la sangre puede aparecer en la edad adulta o la infancia, e incluyen casi parálisis, debilidad severa, debilidad en la mañana o por la noche, síntomas frecuentes de la vida diaria y dura toda la vida. Una modificación dietética adecuada puede limitar la parálisis periódica hipocalémica o parálisis hipercalémica y no hacer ejercicios duros. En este estado la medicación inducida puede aliviar la condición.

Los síntomas de la enfermedad central ocurren al nacer y son debilidad muscular, mal tono muscular, incapacidad para caminar o posponer la capacidad de caminar con los bebés o deformidades esqueléticas. La hipertermia maligna y algunos fármacos anestésicos pueden ser fatales para el paciente con enfermedad central, por lo que si hay cirugía, es importante buscar alternativas anestésicas.

Los síntomas de la miopatía Nemaline o de la enfermedad del cuerpo de la vara ocurren en el nacimiento, niñez o en el período del adulto y son problemas del corazón, no hablar, capacidad o inhabilidad de tragar, problemas respiratorios, debilidad de los músculos de la cara, del cuello o de los miembros superiores y deformidades del esqueleto debido a la debilidad crónica de los músculos. Los bebés que sufren miopatía nemalina necesitan un soporte respiratorio y un tubo de alimentación, y por supuesto la terapia ortopédica y física para ayudar a la movilidad del paciente.

Los síntomas de miopatía centrotrópica o miopatía miotubular ocurren en la infancia o en el período de nacimiento y de adulto. Es una enfermedad hereditaria y afecta a los niños varones y se llama miopatía miotubular ligada al cromosoma X. Si los pacientes tienen formas autosómicas de miopatía miotubular, tienen problemas musculares más ligeros, pero se agravan con el tiempo. Si el recién nacido tiene la miopatía miotubular ligada al cromosoma X, el bebé no vivirá demasiado tiempo. Las formas autosómicas de la miopatía miotubular necesitan control o apoyo respiratorio y requieren terapias físicas o ortopédicas.

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